Sel disodique d'uridine 5 monophosphate
2.Spécification : 99 %
3. Aspect : Poudre blanc cassé
4.N° CAS : 3387-36-8
5.Molecular Formula:C9H14N2NaO9P
6. Marché principal : Europe, Amérique du Nord, Asie, Vietnam, Suisse
7. Spécifications d'emballage : 25 kg/tambour, 27 tambours/plateau
8. Livraison : 3 à 7 jours ouvrables.
9. Certification : cGMP, casher, halal, BRC, biologique, FDA, ISO9001, ISO22000, etc.
Fournisseur de sel disodique d'uridine 5 monophosphate de qualité supérieure | Phytochimie de Shaanxi Hongda
Phytochimie du Shaanxi Hongda est un fabricant et fournisseur leader de produits de haute qualité Uridine 5 Monophosphate Salin disodiqueAvec plus de 20 ans d'expertise en production, notre usine de fabrication certifiée BPF fournit des ingrédients nucléotidiques d'une pureté de 99 % qui répondent à vos exigences de formulation. Notre technologie de production enzymatique avancée garantit une solubilité dans l'eau et une biodisponibilité supérieures aux formulations acides classiques. Vous bénéficiez de chaînes d'approvisionnement fiables, d'une documentation complète de tests effectués par des tiers et d'une conformité totale aux directives relatives aux formules pour nouveau-nés et aux compléments nootropiques. Grâce à notre capacité de production annuelle de 3 000 tonnes et à nos ateliers de purification de niveau 100 000, vos délais de production sont respectés.
Fournisseur de sel disodique d'uridine 5-monophosphate
Ce produit représente la référence en matière de supplémentation en nucléotides dans l'alimentation fonctionnelle moderne. Ce sel de sodium stable surmonte les problèmes de solubilité de l'uridine libre, ce qui en fait le choix idéal pour les formulations liquides et les poudres lyophilisées. En tant que précurseur limitant la vitesse du cycle de Kennedy, il stimule la biosynthèse de la phosphatidylcholine, essentielle à la cognition neuronale. Notre ingrédient de qualité pharmaceutique garantit une performance stable dans les aliments pour nourrissons, les produits d'amélioration cognitive et les formules de récupération sportive. Chaque lot est soumis à une analyse HPLC rigoureuse afin de garantir la pureté à 99 % requise pour un dosage précis et conforme aux indications.

Troisième rapport d'essai
Normes de confirmation indépendantes : Chaque lot de notre produit est soumis à des tests complets réalisés par les laboratoires de recherche SGS et Eurofins. Ces rapports attestent de la conformité aux normes des pharmacopées européenne et américaine relatives aux ingrédients nucléotidiques.
Analyse des résidus de pesticides : le dépistage multi-résidus couvre plus de 200 composés à l'aide des méthodes GC-MS/MS et LC-MS/MS, garantissant que tous les résultats sont inférieurs aux limites de l'UE pour les préparations pour nourrissons (<0.01 mg/kg par pesticide).
Tests de métaux lourds : l’analyse ICP-MS vérifie les teneurs en plomb < 0.5 ppm, arsenic < 0.3 ppm, cadmium < 0.2 ppm et mercure < 0.1 ppm, répondant ainsi aux exigences nutritionnelles infantiles mondiales les plus strictes.
Sécurité microbiologique : des tests effectués par un tiers confirment un nombre total de germes < 1000 UFC/g, des levures et des moisissures < 100 UFC/g, avec une absence totale de Salmonella, d'E. coli et de Staphylococcus aureus dans des échantillons de 25 g.

Caractéristiques de l'uridylate disodique
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Solubilité
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Le 5'-uridylate disodique est soluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques hautement polaires tels que le N,N-diméthylformamide, et insoluble dans les solvants organiques éthers, l'éther de pétrole non polaire et le n-hexane.
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Activité biologique
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La poudre de 5'-uridylate disodique est un mononucléotide pyrimidique, formé à partir d'hémoside-5'-monophosphate par décarboxylation. L'UMP peut être convertie en UTP par l'intermédiaire d'une kinase.
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Spécifications du produit
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Articles
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Exigences
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Résultats
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Description
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Poudre blanche ou presque blanche
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Conformité
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Identification
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Avoir la plus grande absorption à une longueur d'onde de 262+lnm
A250/A260 = 0.70-0.78
A280/A260 =0 34-0.4
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261.9nm
A250/A260 = 0.74 A280/A260 = 0.39
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Potentiel de l'hydrogène
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1.0-2.5
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1.2
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Teneur en eau
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≤10.0%
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4.1 %
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Clarté et couleur
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Clair et incolore
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Conformité
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Transmission de la solution
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≥95.0%
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99.1 %
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métaux lourds
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≤0.002%
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< 0.002%
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Pureté (HPLC)
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≥98.0%
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99.8 %
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Emballage
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25 kg/fût (emballage standard)
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Stockage
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Récipient hermétique, protéger de la lumière
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Avantages du sel disodique d'uridine 5-monophosphate
Profil de solubilité supérieur : Notre structure de sel disodique assure une désintégration totale dans l'eau froide en moins de 60 secondes à des concentrations allant jusqu'à 20 g/100 ml, éliminant ainsi les étapes de filtration nécessaires avec des formes libres et réduisant votre temps de traitement de 40 %.
Stabilité thermique améliorée : la liaison phosphate reste intacte dans les procédés UHT et de pasteurisation standard (pH 6.0-8.0), conservant 98 % de sa résistance après traitement thermique, ce qui garantit la préservation de vos ingrédients actifs.
Biodisponibilité optimisée : les données cliniques montrent que le sel disodique permet d'atteindre des niveaux d'uridine plasmatique 34 % plus élevés que les doses proportionnelles d'uridine libre, ce qui signifie que vous pouvez obtenir des effets thérapeutiques avec des doses plus faibles et une efficacité bien meilleure.
Manipulation non hygroscopique : Notre procédé de séchage par pulvérisation exclusif produit des cristaux à faible teneur en humidité (LOD < 26 %) qui résistent à l'agglomération pendant le stockage, simplifiant ainsi vos exigences d'entreposage et prolongeant la durée de conservation jusqu'à 36 mois dans des conditions appropriées.
Compatibilité avec les noms propres : Produit par hydrolyse enzymatique d’ARN de levure non OGM sans aucune étape de mélange chimique, notre fixateur s’adapte aux modèles de noms propres et au statut GRAS pour un positionnement premium.
Application du sel disodique d'uridine 5-monophosphate
Amélioration de la formule pour nourrissons : ajoutée à raison de 1.5 à 3.0 mg pour 100 ml de formule reconstituée afin de refléter les profils nucléotidiques du lait maternel humain, favorisant le développement précoce du cerveau et le développement sécuritaire du système immunitaire au cours des 1 000 premiers jours.
Suppléments nootropiques : Formulés à raison de 150 à 250 mg par portion, ils contiennent des facteurs de croissance de la choline (CDP-choline, Alpha-GPC) et des oméga-3 DHA pour maximiser l'activation du cycle de Kennedy, améliorant ainsi la mémoire et la flexibilité synaptique dans les fonctions cognitives.
Récupération nutritionnelle sportive : Incorporé dans les formules post-entraînement à raison de 200 à 300 mg par portion pour accélérer la réparation des tissus musculaires grâce à une meilleure liaison de l'ARN et à la restauration du système de digestion de l'énergie cellulaire.
Produits pour le bien-être du foie : Utilisés dans les suppléments hépatoprotecteurs où l’uridine favorise la récupération de la couche d’hépatocytes et aide à gérer les affections hépatiques grasses non alcooliques grâce à des progrès dans le métabolisme des phospholipides.
Boissons fonctionnelles : Dissous dans des stimulants cognitifs et des boissons énergisantes prêts à boire, sa solubilité exceptionnelle permet d'obtenir des solutions liquides claires et stables sans précipitation pendant la durée de conservation.

Processus de production
Étape 1 - Sélection des matières premières : Nous utilisons des souches de levure Saccharomyces cerevisiae de qualité pharmaceutique à haute teneur en ARN (> 12 %). Ceci garantit un rendement maximal en uridine et minimise les impuretés dès le départ.
Étape 2 - Hydrolyse enzymatique : La digestion enzymatique contrôlée décompose l’ARN de levure à l’aide de ribonucléases spécifiques à pH 7.5 et à 37 °C pendant 6 à 8 heures. Ce procédé doux préserve l’intégrité de la liaison phosphate-ribose tout en libérant les nucléotides.
Étape 3 - Purification par échange d'ions : L'hydrolysat traverse des résines échangeuses de cations et d'anions qui capturent sélectivement les ions. Uridine 5 Monophosphate Salin disodiquetout en éliminant les protéines, les peptides et les fragments d'acides nucléiques. On obtient ainsi une pureté supérieure à 98 %.
Étape 4 - Cristallisation et neutralisation : Nous ajustons le pH à 7.0-7.5 à l’aide d’hydroxyde de sodium, ce qui active la cristallisation du sel disodique. Cette étape transforme les formes acides libres en la structure de sel de sodium hautement soluble souhaitée.
Étape 5 - Séchage par barbotage et broyage : La solution décontaminée subit un séchage par barbotage à une température contrôlée (180 °C) afin d’obtenir une poudre fine d’une granulométrie de 80 à 120 g/m². Ceci assure une excellente fluidité pour vos lignes de compression et de compression de comprimés.
Étape 6 - Confirmation de la qualité et EmballageChaque lot subit un contrôle qualité en 18 points comprenant un test HPLC, la recherche de métaux lourds et une analyse microbiologique, puis est emballé dans un sac PE double couche placé dans des fûts en fibre de 25 kg sous atmosphère d'azote pour prévenir l'oxydation.
Assistance OEM/ODM
Développement de formules personnalisées : Notre équipe R&D conçoit des formules complètes combinant votre produit avec des ingrédients complémentaires comme la citicoline, la phosphatidylsérine et les vitamines B, en optimisant les proportions sur la base d'études cliniques distribuées pour des effets synergiques optimaux.
Formes de mesure multiples : Nous réalisons vos déterminations personnalisées sur différents modèles, y compris des capsules végétaliennes (poids de remplissage de 500 mg à 1000 mg), des comprimés moussants, des sachets adhésifs avec des poudres prémélangées et des concentrés liquides avec des systèmes stabilisateurs pour une durée de conservation de 24 mois.
Conditionnement sous marque privée : Choisissez parmi notre bibliothèque de modèles de bouteilles standard ou collaborez avec notre équipe d’illustrateurs pour créer un emballage unique qui reflète l’identité de votre marque. Nous prenons en charge le pressage à chaud, le remplissage des bouteilles, l’étiquetage et le conditionnement secondaire conformément aux normes cGMP.
Assistance en matière de documentation réglementaire : Nous fournissons des dossiers spécialisés complets comprenant les certificats d’enquête, les explications relatives aux allergènes, les attestations ESB/EST et les déclarations d’absence d’OGM. Certificationset la documentation casher/halal requise pour vos processus d'inscription publicitaire.
Options de quantité minimale de commande flexibles : Commencez par des lots pilotes de seulement 100 kg pour des tests de démonstration, puis passez à des productions de plusieurs tonnes à mesure que votre marque se développe, tout en maintenant une qualité constante grâce à nos protocoles de fabrication approuvés.

Pourquoi nous choisir ?
Votre succès repose sur une qualité irréprochable. Shaanxi Hongda vous l'assure grâce à son usine de 20 000 m² certifiée cGMP, équipée de plus de 10 lignes de production et de salles blanches de classe 100 000. Notre équipe R&D, dirigée par un professeur, détient plusieurs licences nationales en technologie d'extraction de nucléotides. Nos produits sont testés à la fois par notre laboratoire interne, conforme aux normes SGS, et par des organismes tiers indépendants tels qu'Eurofins. Nous disposons de 3 000 m² d'entrepôts climatisés, garantissant une disponibilité toute l'année. Nos certifications FSSC 22000, ISO 22000, ISO 9001, légales, halal et biologiques vous dispensent de toute préoccupation en matière de conformité réglementaire. Notre capacité de production annuelle de 3 000 tonnes assure un approvisionnement continu, même pour les commandes en croissance. En devenant notre partenaire, vous bénéficiez d'un gestionnaire de compte dédié, disponible sous 4 heures, qui vous accompagne dans toutes vos démarches, des essais de définition personnalisés à la documentation relative au stockage des produits.

QFP
Q : Quelle est la principale différence entre le corrosif sans uridine et le produit ?
A : La forme de sel disodique offre une solubilité dans l'eau et une stabilité dans des situations de pH neutre nettement supérieures à celles de l'acide libre, ce qui en fait la norme industrielle pour les préparations liquides et les laits infantiles.
Q : Le produit reste-t-il chaud de façon constante pendant la pasteurisation ?
A : Oui, il présente une excellente solidité à chaud parmi les formes de pasteurisation et de séchage par pulvérisation standard, étant donné que le pH est maintenu entre 6.0 et 8.0, en prévision de l'hydrolyse de la liaison phosphate.
Q : Quelle est la source habituelle de votre produit ?
A: Il est créé par hydrolyse enzymatique d'ARN de levure non OGM (Saccharomyces cerevisiae), suivie d'un raffinage par échange d'ions pour éliminer les protéines et le matériel génétique, garantissant une pureté de qualité pharmaceutique.
Q : Ce correctif peut-il être utilisé dans les produits Clean Name ?
R : Oui, notre produit issu de la fermentation répond aux exigences de dénomination propre et au statut GRAS, même s'il est enregistré comme un supplément de nucléotides spécifique plutôt que comme un ingrédient alimentaire complet.
Q : Qu’est-ce qui constitue une énergie coopérative idéale pour les bénéfices cognitifs ?
A: Le produit fonctionne mieux lorsqu'il est co-formulé avec un bienfaiteur de choline (CDP-Choline ou Alpha-GPC) et du DHA oméga-3, car il sert de facteur limitant dans le cycle de Kennedy pour le mélange de phospholipides.
Contactez-Nous
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Courriel : duke@hongdaherb.com
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