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Poudre soluble d'hyclate de doxycycline

1. Nom anglais : Doxycycline Hyclate
2.Spécification : 99 %
3. Aspect : Poudre jaune clair
4.COA NON : 10592-13-9
5. Norme : CVP
6. Marché principal : Europe, Amérique du Nord, Asie, Vietnam, Suisse
7. Spécifications d'emballage : 25 kg/tambour, 27 tambours/plateau
8. Livraison : 3 à 7 jours ouvrables.
9. Certification : cGMP, casher, halal, BRC, biologique, FDA, ISO9001, ISO22000, etc.

Poudre soluble d'hyclate de doxycycline - Solution antibiotique vétérinaire professionnelle

Shaanxi Hongda Phytochemistry Co., Ltd. est un fabricant et fournisseur de confiance de poudre soluble d'hyclate de doxycycline de haute qualité , fort de plus de 20 ans d'excellence dans la fabrication pharmaceutique pour les marchés vétérinaires internationaux. Notre site de production ultramoderne de 20 000 mètres carrés, doté d'ateliers de purification de classe 100 000, garantit une pureté pharmaceutique pour chaque lot. Nous sommes conscients des difficultés importantes rencontrées dans les élevages bovins à grande échelle, où les maladies respiratoires et les infections bactériennes affectent la production et la rentabilité. C'est pourquoi notre solution a été soigneusement développée pour offrir une solubilité dans l'eau exceptionnelle, une pénétration tissulaire optimale et des résultats thérapeutiques constants. Grâce à nos lignes de production certifiées cGMP, notre laboratoire SGS à la pointe de la technologie et nos méthodes de contrôle qualité rigoureuses, nous vous fournissons des solutions antibiotiques fiables, conformes aux normes internationales telles que BP, USP et EP. Elles vous aident à résoudre les problèmes de biodisponibilité, permettent une administration massive de médicaments avec des systèmes d'abreuvement automatisés et gèrent les problèmes de résistance aux antibiotiques en contexte d'élevage intensif.

 

Fournisseur de doxycycline hyclate soluble

Notre doxycycline hyclate soluble est un antibiotique tétracycline semi-synthétique de pointe, destiné à l'administration de masse en médecine vétérinaire. Il se présente sous forme de poudre cristalline jaune à jaune clair, très soluble dans l'eau. Il est largement utilisé pour le traitement de l'eau de boisson dans les élevages de volailles, de porcs et de ruminants. La forme hyclate offre une biodisponibilité supérieure aux formes monohydratées classiques, permettant une absorption plus rapide et des concentrations thérapeutiques prolongées dans les tissus cibles. Son large spectre d'activité antibiotique permet de lutter efficacement contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ainsi que contre les mycoplasmes, les rickettsies et les chlamydias, pathogènes fréquemment rencontrés dans les élevages intensifs.

Hyclate de doxycycline

Troisième rapport d'essai

Tests d'efficacité microbiologique : Nos médicaments sont soumis à des tests complets d'efficacité contre diverses infections vétérinaires courantes, notamment Mycoplasma gallisepticum, Pasteurella multocida et les souches d'E. coli. Les valeurs de concentration minimale inhibitrice (CMI) se situent toujours dans la plage thérapeutique.

Études de stabilité : Des études de stabilité accélérées à 40 °C et 75 % d’humidité relative montrent une stabilité de l’activité supérieure à 95 % pendant 24 mois dans des conditions de stockage optimales. Stabilité en solution aqueuse : 24 heures dans des conditions normales.

Analyse de la biodisponibilité : les études pharmacocinétiques confirment des pics de concentration plasmatique dans les 2 à 4 heures suivant l’administration, avec des niveaux thérapeutiques maintenus pendant des intervalles d’administration prolongés, surpassant les tétracyclines de première génération.

Analyse des résidus : SGS et Eurofins sont des laboratoires tiers accrédités qui proposent un dépistage complet des métaux lourds, des résidus de pesticides et des résidus de solvants afin de se conformer aux exigences internationales en matière de sécurité alimentaire.

Comptoir Laboratoire

Certificat d'analyse (COA)

Article d'essai
Spécifications
Résultat
Méthode
lustrée
Poudre jaune à jaune clair
Conforme
Visuel
Dosage (HPLC)
≥99.0%
99.5 %
HPLC
Perte lors du séchage
≤3.0%
2.1 %
Carl Fischer
Substances apparentées
Totale ≤2.0%
0.8 %
HPLC
Métaux lourds
≤20ppm
ICP-MS
pH (solution à 1 %)
2.0-3.0
2.4
Compteur de pH
Teneur en éthanol
4.3 to 6.0 %
5.2 %
GC
La taille des particules
100% passe 80 mailles
Conforme
Analyse granulométrique
Solutions
Nombre total de plaques ≤ 1000 XNUMX UFC/g
<100 UFC / g
USP <61>


Avantages de la poudre soluble d'hyclate de doxycycline

Lipophilie élevée : La structure moléculaire permet une bonne pénétration dans les tissus, notamment dans les voies respiratoires et les tissus pulmonaires, offrant une action thérapeutique ciblée dans les zones où les infections bactériennes sont généralement présentes dans les conditions d'élevage intensif.

Excellente biodisponibilité : contrairement aux tétracyclines précédentes, notre formulation interagit peu avec les ingrédients alimentaires, ce qui se traduit par d'excellents taux d'absorption même lorsque les animaux ont un faible appétit en raison d'une maladie.

Compatibilité avec les systèmes d'eau : Une technologie anti-agglomérante avancée et des caractéristiques de désintégration rapide évitent le colmatage dans les systèmes d'abreuvement à tétine modernes et les distributeurs automatiques de médicaments tels que les appareils Dosatron.

Demi-vie prolongée : une durée de séjour tissulaire plus longue permet des techniques de dosage par impulsions, évitant ainsi les coûts de main-d’œuvre et le stress liés à l’administration fréquente de médicaments.

Gestion de la résistance : Un nouveau mécanisme de liaison ribosomique assure une activité contre de nombreuses bactéries résistantes aux tétracyclines de première génération.

Stabilité de la formulation : La stabilité de la formulation est maintenue grâce à une teneur en humidité contrôlée et à un emballage spécialisé , évitant ainsi l'hydrolyse et la perte de puissance tout au long de la chaîne d'approvisionnement.

 

Application de poudre soluble d'hyclate de doxycycline

Systèmes de production avicole : Ce traitement est efficace contre le complexe de maladies respiratoires chroniques (MRC) chez les volailles de chair et de ponte, dû à des co-infections par Mycoplasma gallisepticum et Escherichia coli. Sa forte affinité pour les tissus pulmonaires constitue un atout thérapeutique majeur dans les élevages à forte densité et aux niveaux d’ammoniac élevés.

Élevage porcin : Contrôle le complexe respiratoire porcin (CRP) lors de périodes de stress intense comme le sevrage et le mélange des animaux. La poudre soluble d’hyclate de doxycycline permet de traiter les animaux malades qui continuent de boire mais ne s’alimentent pas.

Gestion du veau ruminant : maladies respiratoires bovines (MRB) et entérite bactérienne du veau pré-ruminant. Convient pour une utilisation dans les formulations de lait de remplacement lorsque la chélation est peu importante.

Applications en aquaculture : Contrôle bactérien à large spectre pour les systèmes d’élevage intensif de poissons où la distribution dans l’eau est la technique la plus réalisable.

Avantages de l'hyclate de doxycycline


Processus de production

Étape 1 - Sélection des matières premières : La doxycycline base de qualité pharmaceutique est achetée auprès de fournisseurs agréés et soumise à des contrôles qualité rigoureux à réception, notamment des tests de pureté par HPLC. Seules les matières premières présentant une pureté supérieure à 99 % et des profils d’impuretés définis sont utilisées en production.

Étape 2 - Formation du sel : Le contrôle précis de la température et l’ajout stœchiométrique exact d’acide chlorhydrique et d’éthanol permettent la formation du complexe hyclate stable. Il en résulte une structure cristalline uniforme présentant une solubilité dans l’eau optimale.

Étape 3 - Cristallisation et séchage : La cristallisation contrôlée et le séchage sous vide à des températures définies éliminent l’excès d’eau tout en préservant l’intégrité moléculaire. Résultat : La teneur en humidité est stabilisée en dessous de 3 % afin de prévenir toute détérioration.

Étape 4 - Micronisation : Distribution granulométrique uniforme, conforme aux spécifications de 80 mesh, grâce à une technologie de broyage avancée. Résultat : Amélioration des caractéristiques d’écoulement et des vitesses de dissolution pour les systèmes de distribution automatisés.

Étape 5 - Contrôle qualité : Tous les lots sont analysés (dosage, contaminants, métaux lourds, microbiologie et solubilité) dans notre laboratoire certifié SGS. Conformité à 100 % aux exigences de la pharmacopée avant libération.

Étape 6 - Conditionnement : Remplissage automatique en sachets aluminium barrière contre l’humidité ou en fûts en fibres PEHD avec doublure PE, sous conditions d’humidité contrôlée. Résultat : Durée de conservation de 24 mois, intégrité du produit préservée.

 

Assistance OEM/ODM

Personnalisation de la formulation : Notre équipe professionnelle de R&D peut formuler la concentration de l'API de 10 % à 50 % en fonction de l'espèce animale cible et des procédures de dosage afin de répondre au mieux et au meilleur coût aux exigences spécifiques de votre marché.

Solutions d'emballage : Nous proposons des solutions d'emballage flexibles, notamment des fûts en fibre de 25 kg, des sachets en aluminium de 1 kg ou des formats personnalisés avec votre marque privée, assurant ainsi l'unicité de votre marque sur des marchés concurrentiels.

Documentation réglementaire à l'appui : Des dossiers techniques complets, comprenant des données de stabilité, des méthodologies analytiques et des descriptions des procédés de fabrication, sont disponibles pour appuyer l'enregistrement de votre produit sur les marchés cibles d'Europe, d'Amérique du Nord et d'Asie.

Adaptation des spécifications de qualité : Nous adaptons les spécifications des produits aux besoins des pharmacopées régionales, qu'il s'agisse des normes BP, USP, EP ou CVP, afin de garantir la conformité avec la législation pharmaceutique vétérinaire locale.

Prototypage rapide : La production d’essai en petites séries vous permet de tester l’acceptation du marché avant de vous engager sur des commandes à grande échelle, réduisant ainsi les risques pour votre entreprise.

Service d'OEM

Pourquoi nous choisir?

Forts de 23 ans d'expérience en production et grâce aux technologies les plus récentes, nous vous garantissons une qualité pharmaceutique irréprochable. Notre capacité de production annuelle de 3 000 tonnes assure la continuité de vos approvisionnements. Notre équipe R&D, composée notamment de professeurs, innove constamment pour améliorer nos formulations et relever les nouveaux défis du secteur. Certifiés cGMP, FSSC 22000, ISO 22000, HALAL et KOSHER, nous vous ouvrons les portes des marchés internationaux. Notre service client dédié vous accompagne techniquement à chaque étape du cycle de vie de vos produits, du choix de la formulation aux recommandations d'application après-vente. De plus, nos différents sites de production garantissent la traçabilité des matières premières et la constance de la qualité, de la source au produit fini. Notre entrepôt de 3 000 m² nous permet d'assurer une livraison rapide en 3 à 7 jours ouvrés, pour une chaîne d'approvisionnement flexible et réactive.

Certifications

QFP

Q : Quelle quantité de nourriture faut-il donner aux poulets à griller ?

R : La dose habituelle est de 10 à 20 mg par kg de poids corporel dans l'eau de boisson pendant 3 à 5 jours consécutifs. Consultez votre vétérinaire pour connaître la posologie adaptée à votre élevage.

Q : Combien de temps la solution reste-t-elle stable après avoir été combinée à l'eau ?

R : Nous avons testé notre formule pendant 24 heures dans des systèmes d'eau potable classiques et avons constaté sa stabilité. Pour une efficacité optimale, nous recommandons une préparation quotidienne.

Q : Ce produit peut-il être utilisé dans la production d'œufs ?

A : Délai de prélèvement. Veuillez vérifier les restrictions locales, car l'extraction des ovules dure généralement de 2 à 5 jours selon la juridiction.

Q : Quelle est la quantité minimale de commande ?

R: Notre quantité minimale de commande est de 100 kg, mais nous sommes ouverts à des conditions flexibles pour établir une coopération à long terme.

Q : Des échantillons sont-ils disponibles pour les tests ?

R : Oui, nous fournissons des échantillons de 100 à 500 g pour le contrôle qualité avant toute commande en gros.

Q : Quels documents d'exportation fournissez-vous ?

A: Facture commerciale complète, liste de colisage, certificat d'analyse, certificat sanitaire et tout document supplémentaire requis par votre réglementation douanière.

 

Contactez-Nous

Vous souhaitez enrichir votre gamme de produits vétérinaires avec de la doxycycline hyclate en poudre soluble de qualité supérieure ? Contactez-nous dès aujourd’hui à l’adresse duke@hongdaherb.com pour demander des échantillons, des spécifications techniques ou un devis.

 

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